Взаимодействие неаллельных генов с неполной пенетрантностью

      Комментарии к записи Взаимодействие неаллельных генов с неполной пенетрантностью отключены

ЗАДАЧА № 26

Близорукость – аутосомно-доминантный признак, отосклероз — аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 30 %. Близорукий мужчина, страдающий отосклерозом, гетерозиготный по этим признакам, женился на нормальной женщине. Определить вероятность рождения в их семье больных детей.

ЗАДАЧА № 27

Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется аутосомно-доминантным геном с пенетрантностью 30 %, наличие веснушек определяется доминантным геном. Определить вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей с веснушками, родившихся в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам признаков.

ЗАДАЧА № 28

Аллопеция – преждевременное врожденное облысение, наследуется аутосомно-доминантно с пенетрантностью 80 % у мужчин, а у женщин 20 %. Наличие веснушек доминирует над их отсутствием. а) какова вероятность рождения больного ребенка без веснушек в семье, где: жена с веснушками здорова (были здоровы и её родственники, веснушки были только у ее отца); муж болен, у него нет веснушек (болеют его отец и брат, мать здорова); б) жена здорова, но гетерозиготна по 2-мпризнакам, муж здоров, гетерозиготен по наличию веснушек, все его родственники здоровы. Какое потомство может быть в этой семье?

ЗАДАЧА № 29

Синдром Ваарденбурга наследуется аутосомно-доминантно с пенетрантностью 67 %, характеризуется частичным альбинизмом и глухотой. Нос с горбинкой доминирует над прямым носом. Какова вероятность того, что ребенок с прямым носом здоров и является носителем гена синдрома Ваарденбурга: его мать гетерозиготна по 2-м этим признакам, а у его отца прямой нос (он и все его родственники здоровы).

ЗАДАЧА № 30

Сфероцитоз наследуется аутосомно-доминантно с пенетрантностью 85 %. В анализах крови больного выявляется микросфегоцитоз и пониженная осмотическая стойкость эритроцитов. Белый локон доминирует над равномерным окрашиванием волос. Какова вероятность рождения здорового ребенка с белой прядью, который является носителем гена сфероцитоза, в семье, где: а) жена гетерозиготна по 2-м признакам, у мужа равномерно окрашеные волосы, он и все его родственники здоровы. б) жена гетерозиготна по сфероцитозу, у нее равномерно окрашены волосы; муж имеет белую прядь волос, он и его родственники здоровы.

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ

Дигибридное скрещивание

ЗАДАЧА № 1

У человека владение преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

ЗАДАЧА № 2

В семье, где родители кареглазые, имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазого с I группой крови, если известно, что карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

ЗАДАЧА № 3

В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах.

ЗАДАЧА № 4

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определятся доминантным аутосомным геном, другая – рецессиивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

ЗАДАЧА № 5

Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (атрофия мышц) и близорукость наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?

ЗАДАЧА № 6

Близорукость и наличие веснушек наследуется как аутосомно-доминантные признаки. Мужчина с нормальным зрением и веснушками, причем у его отца не было веснушек, а у матери имелись, жениться на женщине без веснушек, но страдающей близорукостью. У неё на протяжении нескольких поколений родственники страдали близорукостью. Рождение каких детей следует ожидать у этой пары?

ЗАДАЧА № 7

Болезнь Гиршпрунга наследуется аутосомно-рецессивно, характеризуется нарушением иннервации и работы толстого кишечника. Муковисцидоз наследуется аутосомно — рецессивно и характеризуется недостаточностью функционирования поджелудочной железы. Определите вероятность рождения здорового ребенка и ребенка с обеими патологиями в семье, где у жены болезнь Гиршпрунга и она гетерозиготная по муковисцидозу, а у мужа муковисцидоз, его отец — здоров, а мать страдала болезнью Гиршпрунга.

ЗАДАЧА № 8

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомно-доминантный признак, отсутствие малых коренных зубов как доминантный аутосомный признак. Жена прошла лечение по галактоземии и была фенотипически здорова, но у нее отсутствовали малые коренные зубы. Муж здоров. У них родился ребенок, страдающий галактоземией, аномалии развития зубов нет. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями.

ЗАДАЧА № 9

Резус-положительность – доминантный аутосомный признак, а альбинизм наследуется аутосомно-рецессивно. Оба родителя резус – положительны с нормальной пигментацией. У них родился ребенок – альбинос с резус отрицательной (рецессивный признак) группой крови. Определите генотипы родителей и их возможного потомства?

ЗАДАЧА № 10

Альбинизм (инактивация тирозиназы) и фенилкетонурия наследуются аутосомно-рецессивно. Здоровая женщина гетерозиготная по фенилкетонурии, её мать страдала альбинизмом, а отец – гетерозиготен по фенилкетонурии, выходит замуж за мужчину такого же генотипа, как и она сама. Какие дети возможны от этого брака?

Дополнительные материалы:

Backstreet Boys — Incomplete


Похожие статьи:

  • Глава v. взаимодействие неаллельных генов

    Проявление одного признака может определяться двумя и более парами генов (комплементарность и полимерное наследование) и, наоборот, одна пара генов может…

  • Обусловленных взаимодействием неаллельных генов

    На характер наследования в ряду поколений сложных признаков определенное влияние оказывает тип взаимодействия неаллельных генов (см. разд. 3.6.5.2)….

  • Взаимодействие неаллельных генов

    КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ (схема) АВ Аb аВ аb АВ ААВВДиск. ААВbДиск. АаВВДиск. АаВbДиск. Аb ААВbДиск. ААbbСфер. АаВbДиск. АаbbСфер. аB АаВВДиск. АаВbДиск….