Органы кроветворения и иммунной защиты.

      Комментарии к записи Органы кроветворения и иммунной защиты. отключены

Классификация органов кроветворения и иммунной защиты:

1.Центральные:

a.Крастный костный мозг

b.Тимус

c.Аналог сумки Фабрициуса

2.Периферические:

a.Селезёнка

b.Лимфатические узлы

c.Миндалины

d.Лимфатические узелки кишечника, дыхательной, выделительной и половой систем

e.Гемолимфа

Неорганные элементы – диффузные скопления лимфоцитов, макрофагов и плазмоцитов.

Центральные органы обеспечивают процесс антиген-независимой пролиферации и дифференцировки лимфоцитов. В результате образуются лимфоциты, имеющие огромное количество рецепторов ко всем антигенам – некомитированные («наивные») лимфоциты.

Периферические органы обеспечивают процесс антиген-зависимой пролиферации и дифференцировки лимфоцитов. В результате образуются Субклассы лимфоцитов, которые включают Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелпер, клетки памяти и амплифазы.

Общие структурно-функциональные признаки органов кроветворения и иммунной защиты:

1.Наличие стромы:

a.Рыхлая и плотная волокнистые соединительные ткани

b.Ретикулярная ткань

c.Сосуды МЦР, в том числе обменные сосуды:

i.1 тип – трофические (сплошной эндотелий)

ii.2 тип – функциональные (порозный эндотелий)

2.Наличие паренхимы (лимфоидной ткани) – совокупность клеток лимфоцитарного ряда и элементов ретикулярной ткани.

Функции ретикулярной ткани:

1.Опорная

2.Образование факторов дифференцировки кроветворных клеток

3.Адгезия (слипание) и концентрация антигенов

4.Макрофагическая

5.Создание особых условий (микроокружения) для развивающихся кроветворных клеток.

Общие функции органов кроветворения и иммунологической защиты:

1.Кроветворение – процессы физиологической регенерации крови

2.Иммунологическая

3.Барьерная

4.Депонирование крови и лимфы

Крастный костный мозг – содержит популяции СКК, которые способны самоподдерживать свою численность.

Место расположения: плоские и трубчатые кости.

Масса: 1,5 – 2 кг у взрослого человека.

Функции:

1.Миелопоэз (процесс образования эритроцитов, тромбоцитов, гранулоцитов, лейкоцитов)

2.Защитная

3.Возможный аналог сумки Фабрициуса птиц (место прохождения антиген-независимой дифференцировки В-лимфоцитами)

4.Образование унипотентных клеток, предшественников Т-лимфоцитов

5.Образование NK-клеток (5-10%):

a.Противоопухолевый иммунитет

b.Противовирусный иммунитет

Источники развития:

1.Мезенхима (соединительная и ретикулярная ткань, сосуды)

2.Внезародышевая мезенхима (СКК)

3.Нейроэктодерма (нервные элементы)

Строение красного костного мозга:

1.Строма:

a.Ретикулоциты и ретикулярные волокна, формирующие трёхмерную сеть

b.Жировые клетки

c.Макрофаги

d.Остеогенные клетки (стволовые клетки опорных тканей, остеобласты)

e.Сосуды – функциональные сосуды МЦР – посткапиллярные венулы (синусы). Особенности:

i.Диаметр 50-70 мкм

ii.Выстланы тонким эндотелием, способным различать зрелые клетки миелоидного ряда и пропускать их в просвет синусов через поры

iii.Наличие пор в стенке синусов

iv.Прерывистая базальная мембрана

v.В месте перехода синусов в венулы имеются сфинктеры, которые, сокращаясь, приводят к временному застою крови

vi.Функциональные синусы никогда не спадаются, потому что давление венозной части МЦР больше, так как диаметр венозных сосудов меньше диаметра артериальных

vii.К базальной мембране прикрепляются стропные ретикулярные волокна, между которыми накапливаются стропные элементы. Волокна при растяжении тянут базальную мембрану и поры раскрываются. Созревшие форменные элементы проникают через поры. Движение элементов всегда – во внутрь сосудов.

viii.В прекапиллярах отсутствуют сфинктеры, поэтому в синусы кровь поступает всегда.

2.Паренхима:

a.Клетки миелоцитарного и лимфоцитарного рядов

b.Большинство клеток образуют островки

Эритропоэз – процесс образования эритроцитов, происходит в эритробластических островках. Они включают:

1.Макрофаги

2.Клетки эритроцитарного ряда (проэритроциты – базофильные, Полихроматофильные и эозинофильные; ретикулоциты)

Функции макрофагов:

1.Обеспечение проэритроцитов веществами – витаминном Д3, эритротропином, феретином

2.Фагоцитоз ядер, которые выталкиваются из проэритроцитов

3.Цензорная функция – следят за процессом дифференцировки.

Гранулоцитопоэтические островки – расположены по периферии красного костного мозга, в них нет макрофагов. Они включают дифферон клеток гранулоцитарного ряда.

Промегакариоциты и мегакариоциты расположены рядом с кровеносными сосудами. Часть их цитоплазмы находится в просвете синусов, и током крови постоянно отщепляются участки цитоплазмы этих клеток и образуют тромбоциты.

В норме через стенку синусов проходят только созревшие форменные элементы, и появление в крови миелоцитов и проэритроцитов свидетельствуют о повреждении красного костного мозга.

Регенерация красного костного мозга: высокий уровень репаративной и физиологической регенерации. Основной источник: СКК (1 клетка на 2 тысячи). При облучении возможным источником регенерации становятся СКК, находящиеся в периферической крови.

Тимус (вилочковая железа).

Функции:

1.Антиген-независимая дифференцировка и пролиферация Т-лимфоцитов

2.Хранение рециркулирующего пула Т-лимфоцитов (рециркуляция – способность выходить и возвращаться в циркуляторное русло)

3.Эндокринная функция:

a.Тимопоэтин – стимулирует непрерывность процесса

b.Тимозин – влияет на периферические органы иммунной защиты

c.Инсулиноподобные факторы роста – влияют на дифференцировку

d.Кальцитониноподобный фактор – снижает уровень кальция в крови и повышает его содержание в костях

e.Антигонадотропный гормон – антагонист ГТГ

4.Антиген-зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

Источники развития:

1.Мезенхима (элементы стромы)

2.Эпителий глоточной кишки в области 3 и 4 пар жаберных карманов (ретикулоэпителиоциты)

3.Унипотентные предшественники Т-лимфоцитов

4.Нейроэктодерма

Строение тимуса:

Тимус – дольчатый орган, покрытый соединительно-тканой капсулой, от которой проходят прослойки, разделяющие орган на дольки. Основу дольки составляют ретикулоэпителиоциты.

Ретикулоэпителиоциты – отростчатые оксифильные клетки, имеющие свойства ретикулярных клеток (отростки) и эпителиальных клеток (лежат на базальной мембране). Отростки соединяются и образуют подобие синцития (соклетия). Эти клетки создают микроокружение для дифференцирующихся Т-лимфоцитов.

Типы ретикулоэпителиоцитов:

1.Секреторные

2.Клетки – няньки, имеющие инвагинации, в которых расположены дифференцирующиеся Т-лимфоциты по 10-20 штук. Вырабатывают Тимозин, контролируют дифференцировку Т-лимфоцитов. Проводят селекцию дифференцирующих Т-лимфоцитов.

3.Преваскулярные клетки – плоские отростки, которыми охватывают гемокапилляры и входят в состав гематотимусного барьера.

Паренхима тимуса:

Образована клетками Т-лимфоцитами. Предшественники – унипотентные клетки (УПК), образовавшиеся в красном костном мозге. Они мигрируют в дольку и попадают в подкапсулярную зону дольки тимуса. Там превращаются в Т-лимфобласты, которые под влиянием БАВ пролиферируют и постепенно перемещаются вглубь дольки, превращаясь в Т-пролимфоциты, а затем в Т-лимфоциты. Процесс дифференцировки заключается в образовании на поверхности клетки иммунорецепторов. 95-98% развивающихся клеток погибает путём апоптоза, следовательно, появляются рецепторы к собственным клеткам. Те лимфоциты, которые закончили дифференцировку, можно выпускать в кровяное русло. С током крови такие лимфоциты мигрируют в периферический орган, где будут подвергаться процессам антиген-зависимой дифференцировке.

Для нормальной дифференцировки Т-лимфоцитов очень важно отсутствие антигенов. Вся дифференцировка идёт под влиянием гуморальных факторов.

Гемато-тимусный барьер (обеспечивает непроникновение антигенов к Т-лимфоцитам):

1.Эндотелиоциты капилляра

2.Базальная мембрана эндотелиоцита

3.Предкапиллярное пространство, которое содержит волокна и макрофаги

4.Базальная мембрана ретикулоэпителиоцита

5.Ретикулоэпителиоциты, соединённые десмосомами

В дольке выделяют:

1.Корковое вещество (больше лимфоцитов = интенсивнее окрашивание)

a.Периферическая подкапсулярная зона (Т-лимфобласты)

b.Глубокая подкапсулярная зона (Т-пролимфоциты)

2.Мозговое вещество (меньше лимфоцитов = светлое окрашивание)

a.Т — рециркулирующий пул

b.Слоистые тельца Гассаля – образовались при уплощении и наслоении ретикулоэпителиоцитов (в центре – клетки умирают — детрит)

Функции телец Гассаля доподлинно неизвестны. Предположительные:

1.Принимают участие в обмене биогенных аминов (гистамин, серотонин)

2.Регуляция Т-лимфоцитопоэза

3.Образование тимопоэтина

В мозговом веществе гемато-тимусный барьер отсутствует, поэтому может происходить антиген-зависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.

Кровоснабжение тимуса:

Междольковая артериявнутридольковая артериямозговое веществокапиллярывенозные сосудывенулы; корковое веществовенулы. Венозная система коркового и мозгового вещества разная, а значит лимфоциты коркового вещества попадают в кровь, не заходя в мозговое вещество.

Инволюция – процесс обратного развития.

Наибольшее развитие – в детском возрасте. С 3 до 20 лет – период стабилизации. Затем – инволюция: снижение нормальных лимфоцитов, увеличение нормальной жировой ткани, но сохранение эндокринной функции.

Виды инволюции:

1.Возрастная (после 20 лет) – тимус передаёт часть своих функций периферическим органам иммунной защиты. Возрастная инволюция отсутствует при дефиците глюкокортикоидов: резко снижается сопротивляемость к инфекциям и возрастает риск онкологических заболеваний.

2.Акцидентальная (временная, быстрая) – у детей при инфекциях, при воздействии сильных раздражителей. Происходит массовая гибель лимфоцитов, нарушается гемато-тимусный барьер, возможен летальный исход.

Периферические органы.

Функции:

1.Кроветворение и иммунная защита

2.Депонирование крови и лимфы

3.Гибель старых клеток крови

4.Барьерная

Структурно-функциональной единицей периферических органов является лимфоидный узелок (фолликул). Фолликул имеет шаровидную форму, представляет собой скопление лимфоцитов, ориентированное по ходу кровеносного и лимфатического сосудов, а также слизистых оболочек.

Дополнительные материалы:

Органы кроветворения и иммунной защиты. Разбор строения, разбор препаратов. Частная гистология


Похожие статьи: