Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий

      Комментарии к записи Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий отключены

Окислительное фосфорилирование — один из важнейших компонентов клеточного дыхания, приводящего к получению энергии в виде АТФ. Субстратами окислительного фосфорилирования служат продукты расщепления органических соединений — белки, жиры и углеводы.

Окислительное фосфорилирование, синтез АТФ из аденозиндифосфата и неорганического фосфата, осуществляющийся в живых клетках, благодаря энергии, выделяющейся при окислении орг. веществ в процессе клеточного дыхания. В общем виде окислительное фосфорилирование и его место в обмене веществ можно представить схемой:

Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий

Механизм окислительного фосфорилирования можно представить схемой: Перенос электронов (дыхание) Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий А ~ В Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий АТФ А ~ В-высокоэнергетич. интермедиат Предполагалось, что А ~ В — хим. соед. с макроэргич. связью, напр. фосфорилир. фермент дыхат. цепи (хим. гипотеза сопряжения), или напряженная конформация к.-л. белка, участвующего в окислительном фосфорилировании (конформац. гипотеза сопряжения). Однако эти гипотезы не получили эксперим. подтверждения. Наиб. признанием пользуется хемиосмотич. концепция сопряжения, предложенная в 1961 П. Митчеллом. Согласно этой теории, своб. энергия транспорта электронов в дыхат. цепи затрачивается на перенос из митохондрий через митохондриальную мембрану на ее наружную сторону ионов Н+. В результате на мембране возникает разность электрич. потенциалов Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий и разность хим. активностей ионов Н+ Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий (внутри митохондрий рН выше, чем снаружи). В сумме эти компоненты дают трансмембранную разность электрохим. потенциалов ионов водорода Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий между матриксом митохондрий и внеш. водной фазой, разделенными мембраной. Энергия Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий , выделяющаяся при движении протонов внутрь митохондрий по электрич. полю в сторону меньшей их концентрации, используется АТФ-синтетазойдля синтеза АТФ. Т. обр., схему окислительного фосфорилирования, согласно этой концепции, можно представить в след. виде:Перенос электронов (дыхание) Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий АТФ

Сопряжение окисления и фосфорилирования через Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий позволяет объяснить, почему окислительное фосфорилирование, в отличие от гликолитич. (субстратного) фосфорилирования, протекающего в р-ре, возможно лишь в замкнутых мембранных структурах, а также почему все воздействия, снижающие электрич. сопротивление и увеличивающие протонную проводимость мембраны, подавляют (разобщают) окислительное фосфорилирование. Энергия Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий , помимо синтеза АТФ, может непосредственно использоваться клеткой для др. целей — транспорта метаболитов, движения (у бактерий), восстановления нико-тинамидных коферментов и др.

Показано, что окислительное фосфорилирование сопряжено с переносом электронов по цепи дыхательных ферментов, встроенных во внутреннюю мембрану митохондрий. Электроны поступают в дыхательную цепь от восстановленного НАД (или НАДФ) и через кофермент Q последовательно передаются от соединений с более отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом к соединениям с более положительным потенциалом. Перенос электронов по цепи завершается восстановлением O2 с помощью цитохромоксидазы. Таким образом, процесс окисления субстрата кислородом опосредован серией окислительно-восстановительных реакций; в результате энергия, запасённая в молекуле окисляемого субстрата, освобождается небольшими порциями, что позволяет клетке использовать её более полно. Утилизация высвобождаемой энергии происходит в так называемых пунктах энергетического сопряжения. Синтез АТФ осуществляется ферментным комплексом — АТФ-синтетазой, который может катализировать и обратную реакцию. Эффективность окислительного фосфорилирования оценивают с помощью коэффициента фосфорилирования Фн/O — отношения числа молекул неорганического фосфата, связанного при фосфорилировании АДФ, к поглощённому O2; величина этого коэффициента зависит от окисляемого субстрата, физиологического состояния клеток и состава окружающей клеток среды.

Упрощённая схема цепи дыхательных ферментов, локализованных в митохондриях. Перенос электронов по цепи на трёх этапах (так называемым пунктах сопряжения) сопровождается запасанием выделяющейся энергии в форме электрохимического градиента ионов водорода, далее энергия расходуется для синтеза АТФ.

Окислительное фосфорилирование. пункты сопряжения окисления и фосфорилирования. атф-синтетаза митохондрий

Работа АТФ-синтазы

Н+-транслоцирующая АТФ-синтаза состоит из двух частей: встроенного в мембрану протонного канала (F0) из по меньшей мере 13 субъединиц и каталитической субъединицы (F1), выступающей в матрикс. «Головка» каталитической части образована тремя ?- и тремя ?-субъединицами, между которыми расположены три активных центра. Ствол структуры образуют полипептиды F0-части и ?-, ?- и ?-субъединиц головки.

Каталитический цикл подразделяется на три фазы, каждая из которых проходит поочередно в трех активных центрах. Вначале идет связывание АДФ (ADP) и ?i (1), затем образуется фосфоангидридная связь (2) и, наконец, освобождается конечный продукт реакции (3). При каждом переносе протона через белковый канал F0 в матрикс все три активных центра катализируют очередную стадию реакции. Предполагается, что энергия протонного транспорта прежде всего расходуется на поворот ?-субъединицы, в результате которого циклически изменяются конформации ?- и ?-субъединиц.

Процесс окислительного фосфорилирования осуществляется пятым комплексом дыхательной цепи митохондрий — Протонная АТФ-синтаза, состоящая из 9 субъединиц 5 типов:

3 субъединицы (?,?,?) способствуют целостности АТФ-синтазы

? субъединица является основной функциональной единицей. Она имеет 3 конформации:

L-конформация — присоединяет АДФ и Фосфат (поступают в митохондрию из цитоплазмы с помощью специальных переносчиков)

Т-конформация — к АДФ присоединяется фосфат и образуется АТФ

О-конформация — АТФ отщепляется от ?-субъединицы и переходит на ?-субъединицу.

Для того, чтобы субъединица изменила конформацию необходим протон водорода, так как конформация меняется 3 раза необходимо 3 протона водорода. Протоны перекачиваются из межмембранного пространства митохондрии под действием электрохимического потенциала.

?-субъединица транспортирует АТФ к мембранному переносчику, который «выбрасывает» АТФ в цитоплазму. Взамен из цитоплазмы этот же переносчик транспортирует АДФ. На внутренней мембране митохондрий также находится переносчик Фосфата из цитоплазмы в митохондрию, но для его работы необходим протон водорода. Такие переносчики называются транслоказами.

Дополнительные материалы:

Пункт назначения: Свадьба / Destination Wedding (2017). Фильм запрещен к показу в некоторых странах.


Похожие статьи: