Контроль антисептиков, дезинфектантов, методов стерилизации

      Комментарии к записи Контроль антисептиков, дезинфектантов, методов стерилизации отключены

Системой мероприятий, направленных на предупреждение заноса микробов из внешней среды в ткани и полости человеческого организма, в питательные среды, культуры микробов и пр. при лечебных, диагностических, лабораторных и др. манипуляциях, можно создать безмикробные условия при работе с микроорганизмами, различными травматическими манипуляциями и пр.

Методы контроля эффективности стерилизации

1. Контроль действия высоких температур. В три пробирки с питательным бульоном поместить шелковые нити, смоченные смесью споровой и неспоровой культур. Первую пробирку подвергнуть автоклавированию, вторую — кипячению, третья — контроль. Посевы после этих процедур выдержать при 370 С в течение 24 ч. Отметить рост культур.

2. Контроль перевязочного материала и хирургического инструментария. Проводят посев исследуемых образцов (смывы с хирургических инструментов, перевязочного или шовного материала и пр.) на три среды: сахарный бульон, тиогликолевую среду, жидкую среду Сабуро. Посевы инкубируют в термостате до 14 дней. При отсутствии роста на всех средах материал считают стерильным.

3. Изучение антибактериального действия УФ-лучей. Суспензию стафилококка в изотоническом растворе хлорида натрия в объеме 1 мл поместить на стерильное часовое стекло и облучить лампой БУФ-30 в течение 15 мин на расстоянии 10-20 см от центра лампы. Облученную и необлученную (контроль) культуры бактерий засевают в питательный бульон и инкубируют при 370 С в течение 16-24 ч, после чего отмечают результат по росту культур. Отсутствие помутнения среды связано с гибелью бактерий при облучении. В контроле должно быть отмечено помутнение среды, что свидетельствует о росте бактерий.

4. Определение антимикробного действия антисептических и дезинфицирующих веществ.

А) Подготовить два вида тест-объектов:шелковые нити, смоченные культурой E.coli, и шелковые нити, смоченные спорообразующей культурой. Нити поместить в растворы 5 % фенола, 5 % лизола, 10 % хлорной воды на 5 и 60 мин, после чего отмыть и засеять их в питательный бульон. Инкубировать в термостат при 370 С в течение 18-24 ч. Контрольные тест-объекты не обрабатывать химическими растворами.

Б) Диски из фильтровальной бумаги смочить растворами химических веществ, положить их на поверхность питательной среды в чашки Петри, засеянной тест-культурой газоном. Чашки инкубировать при 370 С в течение 18-24 ч. Об антибактериальном действии судят по зонам задержки роста бактерий, образующихся вокруг дисков.

Дополнительные материалы:

Методы стерилизации и дезинфекции


Похожие статьи: